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日期:2017-09-07
医疗器械生产质量管理规范》(以下简称医械GMP)全面实施进入倒计时,,,,,,自2018年1月1日起,,,,,,所有第一、第二、第三类医疗器械生产企业均应当符合医械GMP要求。。。。。
这其中,,,,,,第三类械企在落地医械GMP上早已先行一步,,,,,,各级药监相关飞检动作也是一波又一波,,,,,,大量企业被责令停产、整改,,,,,,甚至还有被立案调查的。。。。。
为了确保第一、第二类械企也能按时限达标,,,,,,8月31日,,,,,,CFDA向各省级药监局下发了关于第一、第二类械企实施医械GMP有关工作的通知。。。。。该通知已于9月1日下午在CFDA官网上挂出。。。。。
通知明确要求,,,,,,各省药监要高度重视,,,,,,制定具有针对性和可操作性的实施方案,,,,,,确保医械GMP实施工作落到实处。。。。。
通知提出
第一、第二类械企都应当按照医械GMP及相关附录的要求,,,,,,对自家质量管理体系进行全面自查、整改,,,,,,自2018年1月1日起仍不能达到医械GMP要求的,,,,,,应当停止生产,,,,,,并向所在地市级药监局报告。。。。。 自2018年1月1日起,,,,,,各省级药监也应按照医械GMP及相关附录的要求,,,,,,对第一、第二类械企开展监督检查。。。。。
通知要求,,,,,,对第一、第二类械企的“双随机、一公开”抽检比例,,,,,,应不少于50%。。。。。对发生投诉举报、产品质量抽验不合格的企业,,,,,,则应做到必查全查。。。。。 也就是说,,,,,,大多数第一、第二类械企都将被药监核查GMP实施情况。。。。。
在检查中,,,,,,发现械企有未按照规定建立质量管理体系,,,,,,以及医械GMP不达标且未按照规定整改、停产、报告情形的,,,,,,将依照《医疗器械监督管理条例》进行处罚。。。。。 相关检查结果,,,,,,要求予以公开;;;;;;;;违法违规企业,,,,,,予以曝光。。。。。
通知也提出,,,,,,CFDA将适时开展对第一、第二类械企的飞行检查工作。。。。。
“不发通知、不打招呼、不听汇报、不用陪同接待、直奔基层、直插现场”的飞行检查,,,,,,往往还伴有异地交叉模式,,,,,,在令高风险的第三类医疗器械生产企业“胆寒”之后,,,,,,即将落到第一、第二类医疗器械生产企业头上了。。。。。
400-072-5558